Instruções do Exame

TESTE PRÉ NATAL MOLECULAR PAINEL 3

Instruções para paciente

O NIPT é um teste pré-natal não invasivo que realiza a triagem de síndromes genéticas e alterações cromossômicas com uma simples amostra de sangue materno.
O NIPT painel 3 fornece as informações a respeito de aneuploidias fetais nos cromossomos 13, 18, 21, alterações mais comuns nos cromossomos sexuais (X e Y), sexagem fetal (caso seja solicitado no formulário) e microdeleções (Chr13; Chr18; Chr21; ChrX; ChrY; 1p36; 15q11; 5p15; 22q11), além de identificar também o risco para as Síndromes de Prader- Willi, Angelman, Cri du chat, DiGeorge e 1p36.
O exame deve ser realizado a partir da nona semana de gestação.