HEMOGLOBINA H PESQUISA
Instruções para paciente
Os agregados de hemoglobina H são tetrâmeros de cadeias Beta (Beta4) presentes em pacientes com alfa-talassemia. O número de eritrócitos com inclusões de HbH é influenciado pelo genótipo da alfa-talassemia e o número de células com inclusões de HbH aumenta nas síndromes com maior excesso de beta-globina.O método utiliza o corante supravital azul de cresil brilhante, é de fácil de interpretação pela equipe experiente e treinada do laboratório e pode ser usado como triagem para alfa-talassemia, especialmente em áreas onde o diagnóstico molecular de alfa-talassemia não é possível. Na doença da hemoglobina H, a eletroforese de hemoglobina mostra uma banda de movimento rápido (HbH) em quantidades que variam de 1 a 40%. Algumas vezes, pela baixa quantidade e pela possível perda por instabilidade no preparo do hemolisado, a HbH pode escapar da detecção. Por isso, o método mais sensível para detectar HbH consiste na incubação de células do sangue periférico por 1 a 2 horas a 37°C na presença do corante supravital azul de cresil brilhante, que induz a precipitação da hemoglobina anormal como corpos de inclusão, facilmente reconhecíveis ao microscópio.
A sensibilidade deste teste para traço alfa talassêmico parece ser de 100% e a especificidade de 92,8%.